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基本概念：
熒光定量PCR是通過實時監測熒光信號的變化來檢測PCR擴增反應中產物的積累。檢測方法主要包括：染料法（SYBR Green I）和探針法（Taqman probe）。結果分析方法主要有：相對定量（2-ΔΔCt法，標準曲線法）和絕對定量（標準曲線法）。
為青生物提供mRNA定量檢測服務，miRNA定量檢測服務，lncRNA定量檢測服務，環狀RNA定量檢測服務。同時提供多重taqman檢測體系的建立及檢測服務。
實驗流程：
1 樣品mRNA提取并進行逆轉錄
2 引物設計，合成，調試
3 少量樣品預實驗
4 正式實驗，收集數據
5 整理分析數據，發送正式實驗報告
服務優勢：
1 采用專業的試劑盒提取mRNA，結果更準確
2 進行四復孔實驗，去除差異最大的一個數據，使三復孔的數據標準差90%以上小于0.4
3 在正式實驗的過程中，全程通過陰性對照監測污染
4 整理分析數據，節省了分析數據的時間
結果報告：
樣品mRNA提取電泳圖和OD值檢測
定量PCR原始數據
引物調試的擴增曲線、溶解曲線、瓊脂糖電泳和引物擴增效率
樣品正式實驗的擴增曲線和溶解曲線
數據整理、分析
實驗過程中所用到的儀器、試劑、軟件、算法
RNA檢測電泳圖
溶解曲線：
擴增曲線：
服務流程：
1 訂單洽談，確定實驗方案，包括需要檢測的序列或者基因名，樣品的數量、類型。
客戶提供：
樣本
細胞：細胞數>106；
組織：總量>100 mg；
DNA 或RNA 樣品：總量>2 μg。
基因信息
基因序列或GenBank登錄號等
2 正式實驗，包括RNA提取，逆轉錄，引物設計，合成，驗證，正式實驗等，對實驗難度較大，進展緩慢的訂單，發送階段性實驗報告，包括RNA提取報告，引物調試報告，預實驗報告等。
3 數據整理分析，發送正式實驗報告。
表單下載：
 熒光定量PCR服務訂單表.xls
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