基本概念:
熒光定量PCR是通過實時監測熒光信號的變化來檢測PCR擴增反應中產物的積累。檢測方法主要包括:染料法(SYBR Green I)和探針法(Taqman probe)。結果分析方法主要有:相對定量(2-ΔΔCt法,標準曲線法)和絕對定量(標準曲線法)。
為青生物提供mRNA定量檢測服務,miRNA定量檢測服務,lncRNA定量檢測服務,環狀RNA定量檢測服務。同時提供多重taqman檢測體系的建立及檢測服務。
實驗流程:
1 樣品mRNA提取并進行逆轉錄 2 引物設計,合成,調試 3 少量樣品預實驗 4 正式實驗,收集數據 5 整理分析數據,發送正式實驗報告
服務優勢:
1 采用專業的試劑盒提取mRNA,結果更準確 2 進行四復孔實驗,去除差異最大的一個數據,使三復孔的數據標準差90%以上小于0.4 3 在正式實驗的過程中,全程通過陰性對照監測污染 4 整理分析數據,節省了分析數據的時間
結果報告:
樣品mRNA提取電泳圖和OD值檢測 定量PCR原始數據 引物調試的擴增曲線、溶解曲線、瓊脂糖電泳和引物擴增效率 樣品正式實驗的擴增曲線和溶解曲線 數據整理、分析 實驗過程中所用到的儀器、試劑、軟件、算法
RNA檢測電泳圖

溶解曲線:

擴增曲線:

服務流程:
1 訂單洽談,確定實驗方案,包括需要檢測的序列或者基因名,樣品的數量、類型。
客戶提供: 樣本 細胞:細胞數>106; 組織:總量>100 mg; DNA 或RNA 樣品:總量>2 μg。
基因信息 基因序列或GenBank登錄號等
2 正式實驗,包括RNA提取,逆轉錄,引物設計,合成,驗證,正式實驗等,對實驗難度較大,進展緩慢的訂單,發送階段性實驗報告,包括RNA提取報告,引物調試報告,預實驗報告等。
3 數據整理分析,發送正式實驗報告。
表單下載:
熒光定量PCR服務訂單表.xls
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